Niespełna pół roku temu przekazaliśmy nakrętni z naszego serca przy dyspozytorni rodzicom Jakuba, który choruje na bardzo rzadką wadę genetyczną - zespół Coffin Siris. Tym razem zrobiliśmy dokładnie to samo!
Dobro zawsze wraca ❤️
Należy pamiętać, że swoją pomoc możemy także nieść w formie finansowej dokonując przelewu – szczegóły poniżej: